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活动介绍

(资料图片)

手术费、住院费、治疗费、药费统统全免，石家庄广播电视台携手石家庄市妇幼保健院（市儿童医院）首都儿研所附属儿童医院温情推出“先天性食道闭锁免费救助公益行动”首都名专家省会解难题，全国患儿皆可报名！

成功案例

2022年10月20日，首都儿科研究所附属儿童医院石家庄医院执行院长张军与市妇幼保健院医疗团队成功完成该院首例先天性食管闭锁手术。

出生后诊断为先天性食管闭锁合并食管气管瘘小患儿病情不容拖延，经过前期新生儿科、功能科、放射科、儿外科以及手麻科联合会诊和周密准备，为患儿制定了规范化、个体化和更加精准的治疗方案。

2022年10月20日上午8:30，执行院长张军为小患儿进行了手术：胸腔镜食管气管瘘修补术+食管吻合术，在胸腔镜有限的视野下，微小胸腔空间内，在仅有几毫米宽的食管上做起了精密的“针线活”，手术过程非常顺利。 

手术不开胸，胸腔镜下进行食道闭锁手术具有创伤小，出血少，恢复快等优点。该手术操作难度大，因为新生儿的体积很小，胸腔狭小，胸部大血管、神经多，在微小的空间内做出精细的操作，手术难度极大。同时术中需要麻醉医师的有力配合，密切监测生命体征，术后需要小儿外科、新生儿科医生、护理团队的通力合作。

执行院长张军介绍，整个过程比较平稳很顺利，符合我们的预期，整个团队在手术前做了周全的准备，每个环节每个步骤都做了相应的预案。

2023年3月13日，市妇幼保健院小儿外科，为一名出生仅5天患有先天性食管闭锁合并气管食管瘘的新生儿成功施行了手术。该技术目前是该院接收这类复杂心胸外科手术之一，创造了小儿先天性食管闭锁外科手术奇迹也标志着先天性食管闭锁手术已没有年龄限制。

2023年3月10日，某产妇在当地妇幼院产下一名男婴，没想到，刚出生婴儿连一口母乳都咽不进去，频繁吐白沫，还因呼吸困难小脸憋得发紫，检查后诊断为：先天性食管闭锁，急转入石家庄市妇幼保健院新生儿科，经该院新生儿、小儿外科医生检查发现这个“吐白沫”小家伙不仅患有先天性食管闭锁，还合并气管食管瘘以及肺部感染。先天性食管闭锁因无法正常进食导致营养不良，还由于合并气管食管瘘，胃液容易入肺会导致难以控制的严重肺部感染、呼吸窘迫、甚至窒息。

严重的消化道呼吸道畸形使患儿生命危在旦夕，经小儿外科张军院长会诊后认为只有尽早施行手术患儿才有生存希望。但因患儿病情严重、全身情况差，而且胸腔狭小，食管仅如筷子般粗细，不仅手术风险极大而且手术技术要求也极高，随时有可能在麻醉、手术中、手术后死亡，风险极大。

经过新生儿科、小儿外科团队等医护人员的精心准备和麻醉科等人员的全力配合，由小儿外科张军院长为患儿施行了手术治疗。该手术要求动作精准，术中，张军院长先将患儿气管食管瘘切断修补，再用蚕丝般的缝线将中断闭锁的细小食管对端吻合。患儿的食管通了，手术非常成功。

相关链接——先天性食管闭锁

先天性食管闭锁和气管食管瘘简称先天性食管闭锁，是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。男女发病无差异，主要表现为患婴喂养就出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。

在各种食管畸型中食管闭锁最常见，先天性食管闭锁病例中可并有先天性心脏血管畸形、肛门闭锁。本病若不行治疗数日内即可死于肺部炎症和严重失水。近年来由于新生儿麻醉方法的改进，新生儿监护的开展，静脉高营养的应用，外科技术的进步，食管闭锁的治愈率有明显的提高。但若发现较晚已并发严重的肺内感染者，则疗效不佳。故加深对本病的认识，早期发现、早期诊断、早期治疗是提高疗效的关键。

救助电话

石家庄市妇幼保健院儿童群体保健科

0311—66063139 

陈女士：15831922131（同微信号）

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